
Der vollständige Prozess der Entwicklung des Herzens ist lang. Die Zellen werden in eine Gruppe von nur wenigen umgewandelt. Herz-Stammzellen und dann in einer größeren Struktur, aus der sich die Herzteile entwickeln, wie z.B. Vorhöfe, Ventrikel, Ventile und Koronararterien.
Im Grunde führen Stammzellen und Vorläuferzellen einen komplexen Prozess durch, der die Regulierung der Zellteilung, der Zellmigration, der Differenzierung und der Spezialisierung umfasst. Stammzellen deaktivieren sich nach Abschluss der Herzentwicklung.
Ajuba-Protein
Die Forscher der Max-Planck-Institut In ihrer Studie wurde festgestellt, wie die Schlüsselelemente dieses Entwicklungsprozesses geregelt werden. Sie entdeckten zunächst die Bindungsverbindungen für den Transkriptionsfaktor lsl1, der für eine bestimmte Gruppe von Herz-Stammzellen, die so genannte lsl1+-Zellen, typisch ist. In seiner Untersuchung fand das Team die Ajuba, ein Transkriptionsfaktor der LIM-Proteingruppe.
Wir haben dann eine gründliche Untersuchung der Wechselwirkung zwischen diesen beiden Molekülen durchgeführt und sind zu dem Schluss gekommen, dass die Ajuba ein wichtiger Schalter sein muss, so Gergana Dobreva, Leiterin der Forschungsgruppe "Der Ursprung der Herzlinien des Max-Plank-Instituts für Lungen- und Herzforschung."
Das Team untersuchte die Auswirkungen eines defekten Schalters auf die Herzentwicklung des Zebrafischs und erzeugte einen genetisch veränderten Fisch, dem ein aktives Ajuba-Protein fehlte. Nach Angaben der Forscher wurde die Entwicklung des Zebrafisches unterbrochen.
Sie sahen auch Unterschiede in der Größe des Herzens. Dobreva. ● Wenn die Ajuba fehlt, gibt es offensichtlich keinen anderen Schalter, der den von Isl1 kontrollierten Teil der Herzentwicklung zum Schweigen bringt. Außerdem entdeckten sie, dass die größere Größe des Herzens darauf zurückzuführen ist, dass es mehr Herzmuskelzellen gibt.
Das Team weist darauf hin, dass Ajuba eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Stammzellaktivität spielt, da es an die Isl1-Moleküle bindet und ihre stimulierende Wirkung blockiert.
"Sobald wir verstehen, wie die Herzentwicklung reguliert wird, werden wir auch näher an die Ursachen herankommen, die angeborene Herzfehler verursachen, und wir werden daher in der Lage sein, therapeutische Ansätze zu gewichten," sagte Dr. Dobrova. Eine der Möglichkeiten wäre die Optimierung der Produktion von Ersatzzellen aus embryonalen Stammzellen oder künstlich im Labor produziert. Die Stille der Ajuba in diesen Zellen könnte Ihre Entwicklung in Herzmuskelzellen verbessern. Auf diese Weise könnten genügend Ersatzzellen für die Behandlung von Helikopter-Patienten angebaut werden.
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Weitere Informationen:
Max Planck Institut für Lungen- und Herzforschung
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