10/04/2012 - BIND-014, Anti-Krebs-orientierte Nanomedizin

Menéame

Ein Team von Wissenschaftlern, Ingenieuren und Ärzten aus verschiedenen US-Forschungseinrichtungen hat vielversprechende Wirkungen eines Krebsmedikaments, genannt BIND-014, zur Behandlung von soliden Tumoren.

BIND-014 ist das erste Nano-Arzneimittel, das an Menschen untersucht werden soll. Die Studie wird in elektronischer Form im Magazin veröffentlicht. Science Translational Medicine am 4. April 2012.

In der Studie zeigen die Forscher, dass BIND-014 einen Tumorrezeptor erreichen kann, der sich in Tumoren ausdrückt, um hohe Konzentrationen von Tumordrogen zu erzielen, und zeigen im Vergleich zu Docetaxel (Taxotere) eine hohe Wirksamkeit, Sicherheit und pharmakologischen Eigenschaften.

"BIND-014 zeigt zum ersten Mal, dass es möglich ist, Medikamente mit spezifischen und programmierbaren Eigenschaften zu erzeugen, dass man die therapeutische Wirkung direkt auf die Stelle der Krankheit konzentrieren kann, was die Form von komplexen Krankheiten wie Krebs revolutionieren könnte," sagte Omid Farokhzad , MD, ein Arzt-Wissenschaftler in der Abteilung für Anästhesiologie des BWH, assoziierter Professor an der HMS, und Autor der Co-Senior-Studie.

"Die bisherigen Versuche zur Entwicklung spezifischer Nanopartikel wurden nicht erfolgreich in klinischen Studien an Menschen übersetzt, aufgrund der Schwierigkeiten in der Gestaltung und Erweiterung eines Teilchens, das in der Lage zu greifen, lange Zirkulation durch die Umgehung der Immunantwort, und kontrollierte Freisetzung von Medikamenten," sagte Robert Langer, ScD, David H. Koch, Professor am Institut, MIT und Autor des Co-Senior-Studiengangs.

Nach Meinung der Forscher ist die Droge der erste ihrer Art, um die klinische Bewertung zu erreichen und zeigt eine Konzentration von Medikamenten in den hochdifferierenden Tumoren, indem sie auf Nanopartikel eingekapselte Medikamente direkt an die Stelle der Tumore gerichtet. Dies führt zu wesentlich besserer Wirksamkeit und Sicherheit.

Die ersten klinischen Daten von 17 hoch vorbehandelten Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren ergaben Daten, die pharmakokinetische Eigenschaften umfassen, die mit einer verlängerten Zirkulation und einer kontrollierten Wirkstofffreisetzung mit den verbleibenden Plasmakonzentrationen bis mindestens 100-mal größer als herkömmliches Docetaxel mehr als 24 Stunden, sowie eine 10-fache Erhöhung der intratumoralen Drogenkonzentrationen mit einer Suppression des verlängerten und höheren Tumorwachstums in verschiedenen Tumormodellen im Vergleich zu konventionellen Docetaxel.

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