25/02/2012 - Ein experimentellen Arzneimittel reduziert die Wirkung von Schädel-Trauma

Menéame

Forscher an der Wayne State University in Detroit (USA) untersuchen ein Arzneimittel, das auf Schäden durch ECV durch die Verbesserung der Blutzirkulation im Gehirn wartet. Für den Moment, das Medikament, genannt 'Clazosentan', es hat vielversprechende Ergebnisse bei Tierversuchen erzielt, indem es die Genesung von Tieren verbessert hat, nachdem es einen Schlag auf den Kopf erhalten hatte.

Christian Kreipke, Hauptautor der Studie, die die Tests beschreibt, sagt, dass die meisten Experimente des EGV sich auf zwei Probleme des verletzten Gehirns konzentriert haben: die gefährliche Entzündung des Gehirns und die strukturelle Schädigung der Neuronen.

Dennoch versucht Ihr Team, eine dritte Nebenwirkung der Verletzung zu verhindern: eine Verengung der Blutgefäße, wodurch der Fluss in das Gehirngewebe eingeschränkt werden kann. Kreipke erklärt, dass nach einer Verletzung, die Blutgefäße des Gehirns in einen Zyklus der Verengung und Dilatation, die schließlich führt zu einem Zustand namens 'Vasospasmus', wo sich die Blutgefäße verengen und den Blutfluss zum Gehirn abschneiden. Vasospasmus ist eine häufige Wirkung von Hirnverletzungen und besonders häufig bei Soldaten mit KET, die durch Explosionen verursacht werden.

In einer Studie, die letztes Jahr in der Zeitschrift veröffentlicht wurde Neurological ResearchIhr Team zeigte, dass durch die Verabreichung des Arzneimittels 30 Minuten nach einem Trauma die Schwere von Hirnschäden bei Ratten verringert wurde. Die mit dem Arzneimittel behandelten Tiere erwiesen sich auch in einem Labyrinthtest als besser als die unbehandelten verletzten Ratten. Im April dieses Jahres wird das Team auf dem jährlichen Kongress der American Academy of Neurologie, der in New Orleans stattfinden wird, weitere Daten vorlegen, die zeigen, dass das Arzneimittel positive Auswirkungen auf Ratten haben kann, wenn es bis zu 12 Stunden nach der Verletzung verabreicht wird, dass Kreipke einen Tag nach der Verletzung im Falle von Menschen gleichstellt. Dieses relativ große Gelegenheitsfenster könnte nach Kreipke für Opfer wie Soldaten von Bedeutung sein, die keinen unmittelbaren Zugang zur Behandlung haben oder Patienten, die nicht sofort die Schwere ihrer Verletzung erkennen
 

Kreipke behauptet, dass Arzneimittel, die bisher zur Behandlung der Verengung der Gefäße verwendet wurden, zu einer übermäßigen Erweiterung der Gefäße geführt haben, was zu einem Blutungsrisiko führen kann. Clazosentan regt eine viel spezifischere Wirkung an, blockiert einen Rezeptor der Zellen, der als "Endotelin-A-Empfänger" bezeichnet wird, der an der Verengung der Gefäße beteiligt ist. "Dieses Arzneimittel erhöht nicht den Blutfluss," sagt er, "es verringert nur den Schweregrad der Abnahme des Blutes.

Ross Zafonte, ein Experte für CTE des Krankenhauses für Rehabilitation Spaulding in Boston (USA), sagt, dass die Idee, die Blutflussschwächen im Fall von CTE anzugreifen, vielversprechend ist, und fügt hinzu, dass dieses Arzneimittel mit seinem spezifischen molekularen Ziel eine "stilvollere und raffiniertere" Variante dieser Strategie sei. Aber er warnt davor, dass viele Behandlungen für die im Laufe der Jahre entwickelten ECS "gute Ergebnisse im Labor erzielt haben," einschließlich Tests an Nagern, "aber nur sehr wenige Dinge haben sich beim Menschen als nützlich erwiesen."

Clazosentan, das von der Schweizer Firma Actelion Pharmaceuticals hergestellt wurde, wurde vor kurzem als Behandlung von Hirnblutungen untersucht, aber die klinischen Studien waren enttäuschend. Kreipke hofft, dass es bei der Behandlung von ECA wirksam sein wird. Da das Arzneimittel beim Menschen bereits Unbedenklichkeitstests unterzogen wurde, hofft es, dass es in einer klinischen Studie mit Patienten mit mittelschwerer bis schwerer KET bald weiterbehandelt werden kann.
 

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