08/01/2013 - Gewebetechnik für seltene Hauterkrankungen vierfach

Menéame

Wissenschaftler aus der Universität Carlos III In Madrid (UC3M) wird darauf hingewiesen, daß die Gewebetechnik in Zukunft zu einer therapeutische Alternative für Patienten, die an Xeroderma Pigmentoso leiden, eine seltene Hauterkrankung, die derzeit unheilbar ist und die erstmals in Spanien Patienten, Ärzte, Forscher und Innovatoren in diesem Bereich zusammenbringt.

Organisiert von Biomedizinisches Forschungszentrum für das Netz für Seltene Krankheiten Am 18. Dezember trafen am ersten Tag des Xeroderma Pigmentoso über 500 Teilnehmer am Institut für Biomedizinische Forschung "Alberto Sols" (IIBM), einem Gemeinsamen Zentrum des Obersten Rates für wissenschaftliche Forschung (CSIC) und der Autonomen Universität Madrid (UAM) zusammen, das mit den von der Gemeinschaft Madrid finanzierten Projekten CellCam und Skin Model und der Europäischen Union zusammenarbeitete. Die Forschungsgruppe der Europäischen Kommission UC3M TERMeG (TissueEngineering and Regenerative Medicine) brachte sein Wissen über Gewebetechnik bei, das in Zukunft zu einer therapeutischen Alternative für diese Patienten werden könnte, die derzeit keine haben.

"Die Strategie wäre, das Gen einzufügen, das für die DNA-Reparatur/en kodiert, und Haut in das Labor zu erzeugen, um die Fähigkeit zur "Selbstheilung" von Verletzungen, die durch Sonneneinstrahlung (wie normale Individuen) verursacht werden, wieder herzustellen und dann die Patienten zu transplantieren," erklärt die Forscherin von UC3M, Marcela del Río, Mitverantwortlicher des TERMEG und Organisatorin des Tages zusammen mit den Dres. Pablo Ortiz und Luis Robles, Dermatologe und Onkologe des Krankenhauses 12. Oktober. "Wir arbeiten gerade an der Entwicklung von Strategien für die Gentechnik à la carte, die aus der Trennung des mutierten Gens und seiner Ersetzung durch eine normale Kopie bestehen und dabei molekulare Schere verwenden," enthüllt diese Professorin am Institut für Bio-Engineering und Aerospace Engineering der Universität.

Xeroderma Pigmentoso ist eine seltene Hauterkrankung, die durch eine Fehlfunktion der DNA-Reparaturmechanismen verursacht wird, die nicht in der Lage ist, Schäden zu beheben, die UV-Licht in Zellen verursacht, die Sonnenlicht erhalten. Als Folge davon wird die Haut sehr dünn, Krusten, Blasen, Pflaster verschiedener Farben (fleckige Pigmentierung), arachnoide Blutgefäße auf der Haut und in der letzten Phase der Erkrankung enthalten Hautkrebs, Basalzellkarzinome, Plattenepithel und Melanom aufgrund von Mutationen in Zellen, die der Sonne ausgesetzt sind. Bei diesen Patienten ist die Inzidenz von Hauttumoren um das Tausendfache höher als in der Allgemeinbevölkerung und diese können etwa im Alter von vier Jahren auftreten, wenn der kumulative Schaden anfängt, wichtig zu sein. "Wie bei Patienten mit Bullosa Epidermolyse haben diese Patienten, die sehr wenige sind (die Prävalenz beträgt 1:1.000.000 Lebendgeburten), in Spanien keinen Zugang zur genetischen Diagnose," so Professor Marcela del Río.

Die Forschungsgruppe der UC3M für regenerative Medizin und Gewebetechnik TERMEG (TissueEngineering and Regenerative Medicine) konzentriert sich auf verschiedene Forschungslinien, wie z. B. die Entwicklung und Entwicklung neuer therapeutischer Instrumente für Hautkrankheiten auf der Grundlage von Biotechnik und Gentechnik, die Biologie der erwachsenen epidermalen Stammzelle und ihre Verwendung in der regenerativen Medizin, die regenerierende Regeneration der Haut und die Untersuchung von molekularen Mechanismen, die an der Heilung und Identifizierung neuer therapeutischer Ziele beteiligt sind, die Untersuchung der molekularen Basen von erblichen Ambulanzerkrankungen: Epidermolyse Bullosa und S. Kinderler; Entwicklung von humanisierten Tiermodellen für seltene Hauterkrankungen durch Biotechnik; und Knochenregeneration durch Gewebetechnik.

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