15/10/2012 - Die ersten Epigenomen der chronischen lymphatischen Leukämie werden gebildet

Menéame

Wissenschaftler aus 9 spanischen Forschungseinrichtungen haben die Epigenom von 139 Patienten Chronische lymphatische Leukämie.

Die Ergebnisse werden veröffentlicht unter: Nature Genetics, zeigen mehr als eine Million epigenetischen Störungen dieser Krebsart, die die weißen Blutkörperchen betrifft.

El Epigenom stellt chemische Veränderungen dar, die die Sequenz von ADN Aber sie können den Ausdruck der Gene verändern, indem sie zum Beispiel zum Schweigen bringen. Diese Variationen können aufgrund von Umweltfaktoren auftreten, und sie können ererbt werden.

Die Arbeiten ergänzen die Forschungsarbeiten, bei denen das gesamte Genom von vier Patienten und das Exom - der kodierende Teil der DNA - von mehr als 100 Patienten entkörnt wurden, die mehr als 1000 Genmutationen an der Entwicklung der chronischen lymphatischen Leukämie beteiligt ist.

Die Kenntnis der an der Krankheit beteiligten molekularen DNS-Gewebe gibt Hinweise, um sie zu behandeln und zu kontrollieren

Diese Forschung ist Teil eines internationalen Projekts, das Internationales Krebsgenomkonsortium (ICGC), an dem 11 Länder beteiligt sind und die das Genom von 25.000 Patienten verschiedener Krebsarten.

Nun haben die Forscher eine bestimmte Art von Epigenom erhalten, die Methylom, das die Methylationen zusammenfasst, chemische Veränderungen, die aus dem Zusatz einer Methylgruppe (-CH3) zu einem Molekül bestehen. Die Studie zeigt, dass die Hypomethylierung - eine geringere Methylierung der Gene - die wichtigste epigenetische Veränderung ist, die für die chronische lymphatische Leukämie typisch ist.

Die Autoren weisen darauf hin, dass die unterschiedliche Methylierung des Körpers von Genen erhebliche klinische Auswirkungen auf die Entwicklung dieser Art von Leukämie haben könnte. Die Kenntnis der an der Krankheit beteiligten molekularen DNS-Gewebe könnte Hinweise auf eine Behandlung und Kontrolle geben.

Darüber hinaus hat die Sequenzierung von Epigenomenen Wissenschaftlern ermöglicht, neue Subtypen von der Krankheit zu unterscheiden, je nach dem unterschiedlichen Grad der Methylierung.

Die Untersuchung ergab, dass die Unterschiede in der DNA-Methylierung zwischen den verschiedenen Subtypen dieser Krebsart sind mit ihren Ursprungszellen verbunden. Diese unterschiedliche Zellquelle beeinflusst die biologischen Eigenschaften und das klinische Verlaufsverhalten der Erkrankung.

Chronische lymphatische Leukämie ist die zweithäufigste Leukämie bei Erwachsenen und wird durch eine übermäßige Produktion anomaler weißer Blutkörperchen oder Leukämiezellen charakterisiert, die ihre Funktion, den Körper vor äußeren Substanzen zu schützen, nicht normal erfüllen können.

An der Studie nahmen Wissenschaftler aus dem Klinikkrankenhaus Barcelona, IDIBAPS und Nationales Zentrum für Genomanalyse, auch in Barcelona, in der Universität Pompeu Fabra, Universität Barcelona, Nationales Zentrum für Onkologische Forschung (CNIO), Institut für Biomedizinische Forschung in Barcelona, National Supercomputer Center und Universität Oviedo.

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Bibliographische Referenz:

Marta Kulis, Simon Heath, Marina Bibikova, Ana C Queirós, Alba Navarro, Guillem Clot, Alejandra Martínez-Trillos, Giancarlo Castellano, Isabelle Brun-Heath, Magda Pinyol, Sergio Barberán-Soler, Panagiotis Papasaikas, Pedro Jares, Sílvia Beà, Daniel Rico, Simone Ecker, Miriam Rubio, Romina Royo, Vincent Ho, Brandy Klotzle, Lluis Hernández, Laura Conde, Mónica López-Guerra, Dolors Colomer, Neus Villamor, Marta Aymerich, María Rozman, Mónica Bayes, Marta Gut, Josep L Gelpí, Modesto Orozco, Jian-Bing Fan, Víctor Quesada, Xose S Puente, David G Pisano, Alfonso Valencia, Armando López-Guillermo, Ivo Gut, Carlos López-Otín, Elías Campo & José I Martín-Subero. “Epigenomic analysis detects widespread gene-body DNA hypomethylation in chronic lymphocytic leukemia”. Nature. 14 octubre, 2012. doi:10.1038/ng.2443

Bild: In dunklerer Farbe, chronisch lymphatische Leukämie-Lymphozyten (Quelle: BPC)

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