
Heute umgibt die Nanotechnologie, auch wenn wir es nicht wissen, unser tägliches Leben. Alle Arten von Materialien wie Farben, Beschichtungen, um das Eindringen von Flüssigkeiten zu verhindern, Kleidung, die unsere Wunden heilen, pharmazeutische Anwendungen, oder elektronische Komponenten, sind bereits Teil Ihres Anwendungsbereichs.
In ähnlicher Weise hat sich auch unser Expositionspotenzial sowohl in den Arbeits- als auch in den sozialen Künstliche Nanopartikel, was kurzfristig exponentiell zunehmen könnte.
Die mit verschiedenen Nanopartikeln assoziierte Toxizität wurde in den Studien In vitro als In-vivo-Test, aber Informationen über Gesundheits- und Umweltrisiken der künstlichen Nanopartikel ist immer noch sehr selten. Die Wirkungen der Nanopartikel auf das Immunsystem werden weiterhin in Untersuchungen untersucht, die nach ihrem Arbeitsthema in zwei Gruppen eingeteilt werden können:
(a) absichtlich veränderte Reaktionen auf Nanopartikel zur Stimulierung des Immunsystems
(b) unerwünschte Nebenwirkungen von Nanopartikeln.
InLiveTox-Projekt
El InLiveTox-Projekt, die seit drei Jahren von der Europäischen Union finanziert wird, hat erhebliche Fortschritte bei der Fähigkeit zur Untersuchung von Nanopartikeln in vitro erzielt. Diese Initiative wurde der Untersuchung des Einflusses von Nanopartikeln auf den Darm, das Herz-Kreislauf und Leber. Die Exposition bei Einnahme ist besonders wichtig, da Nanopartikel in Lebensmitteln und Verpackungen und in oralen Arzneimitteln enthalten sind.
Das Projektteam entwickelte ein innovatives, modulares, fluidbasiertes In-vitro-Testsystem, das sich als nützlich erwiesen hat, um die Reaktion bestimmter Gewebe auf oral verbrauchte Nanopartikel zu simulieren.
Die Ergebnisse dieses Systems wurden in einer In-vivo-Studie an Ratten zur Toxizität und Biokinetik von Nanopartikeln nach der Einnahme validiert. Gewebe dieser Tiere wurden zur Untersuchung toxikologischer Reaktionen der oben genannten Organe und Systeme verwendet. Die gewonnenen Daten wurden mit anderen biokinetischen Studien über ähnliche Partikel verglichen, die jedoch anderen Expositionswegen wie der Atmung gewidmet waren.
In der Studie wurden Daten aus einer In-vivo-Studie über die Exposition durch Injektion und Aufnahme mit Daten aus Standardversuchen (Einzell-Statik) verglichen. Das System zeigte ein signifikantes Muster von Unterschieden und Ähnlichkeiten, insbesondere in Bezug auf Entzündungen, und klare Unterschiede in der physiologischen Bedeutung verschiedener Methoden.
Dies bedeutet, dass die Ergebnisse des InLiveTox-Projekts die Versuche in den Bereichen Pharmazie, Chemie, Kosmetik und Lebensmittel verändern könnten, um die Sicherheit und Effizienz neuer Materialien zu überprüfen. Eine Verbesserung dieser Methoden könnte sowohl durch die Senkung der Prüfkosten für die geringere Verwendung von Tieren als auch durch die Möglichkeit, dies zu tun, einen erheblichen wirtschaftlichen Nutzen bringen. sicherere Produkte auf den Markt bringen schneller als bei den bestehenden Methoden, wobei die Einhaltung der REACH-Vorschriften jedoch nicht zu vernachlässigen ist.
Die Technologie, die im Rahmen dieses Projekts entwickelt wurde, könnte den ersten, die es einführen, einen Wettbewerbsvorteil verschaffen. Sein Nutzen als Test- und Forschungsinstrument für neue chemische Organismen erstreckt sich auf Toxikologie und Pharmakologie. Die Projektergebnisse überstiegen alle Erwartungen und ermöglichten die Entwicklung einer innovativen und interessanten Technologie, die die Entwicklung neuer Produkte durch In-vitro-Techniken unterstützen kann. In größerem Umfang bestätigt das Projekt den Wettbewerbsvorteil, den die wissenschaftlichen Organisationen in Europa auf internationaler Ebene auf dem Gebiet der raschen Entwicklung von In-vitro-Tests haben.
Das Konsortium besteht aus einem interdisziplinären Team europäischer Experten für Nanotoxikologie, Pharmazie und Ingenieurwesen sowie einer amerikanischen wissenschaftlichen Gruppe von Wissenschaftlern aus der EU. Universität Rochester und wurde über die Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen zur Einreichung von Änderungsanträgen (FP7-NMP-2008-1.3-2) aus dem Siebten Rahmenprogramm (7RP) finanziert.
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