10/04/2012 - BIND-014, nanomédecine dirigée contre le cancer

Menéame

Une équipe de scientifiques, d’ingénieurs et de médecins de différents centres de recherche américains a trouvé des effets prometteurs d’un médicament contre le cancer appelé BIND-014, pour le traitement des tumeurs solides.

Le BIND-014 est devenu le premier nanoprotéine dirigé et programmé pour être étudié chez l’homme. L’étude sera publiée sous forme électronique dans le magazine Science Translational Medicine le 4 avril 2012.

Dans l’étude, les chercheurs ont montré la capacité de BIND-014 à atteindre efficacement un récepteur exprimé dans les tumeurs pour obtenir des concentrations élevées de drogues tumorales, ainsi que de montrer une efficacité, une sécurité et des propriétés pharmacologiques remarquables par rapport au médicament d’origine de la chimiothérapie, le 12/taxel (Taxotere).

"BIND-014 démontre pour la première fois qu’il est possible de produire des médicaments avec des propriétés spécifiques et programmables que l’effet thérapeutique peut être concentré directement sur le site de la maladie, ce qui pourrait révolutionner la forme dans des maladies complexes comme le cancer sont traités," a déclaré Omid Farokhzad , MD, un médecin-scientifique dans le département d’anesthésiologie du BWH, professeur associé au HMS, et auteur de l’étude de co-senior.

"Les tentatives précédentes de développer des nanoparticules spécifiques n’ont pas été traduites avec succès dans des études cliniques chez l’homme, en raison de la difficulté inhérente à la conception et à l’extension d’une particule capable d’attaquer, de longue circulation par l’évasion de la réponse immunitaire, et la libération contrôlée des médicaments," a déclaré Robert Sandb, ScD, David H. Koch, professeur à l’Institut, le MIT et auteur de l’étude de co-senior.

Selon les chercheurs, la drogue est la première de sa classe à parvenir à l’évaluation clinique et démontre une concentration de médicament dans les tumeurs à fort différentiel en pointant médicament encapsulé nanoparticules directement sur le site des tumeurs. Cela conduit à une efficacité substantiellement meilleure et à la sécurité.

Les premières données cliniques de 17 patients hautement prétraités, atteints de cancers de tumeurs solides avancés ou métastatiques, ont produit des données contenant des caractéristiques pharmacocinétiques cohérentes avec la circulation prolongée et la libération contrôlée du médicament avec les concentrations plasmatiques restantes jusqu'au moins 100 fois plus que le 12/taxel conventionnel pendant plus de 24 heures, ainsi qu’à une augmentation de 10 fois les concentrations intratumorielles de drogues avec une diminution de la croissance prolongée et plus importante des tumeurs dans plusieurs modèles de tumeurs par rapport au 12/taxel conventionnel.

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