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23/05/2013 - Le mercure modifie la structure des artères
Menéame
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El mercure est un métal lourd qui se trouve naturellement dans notre environnement. Ainsi, il est fréquent de le trouver sous forme de méthylmercure sur certains poissons ou fruits de mer que nous avons mangés. Des chercheurs appartenant au réseau espagnol de recherche cardiovasculaire ont récemment démontré que l’administration prolongée de petites concentrations de ce composé est capable de modifier la structure des artères.

 

Selon l’étude, publiée dans le magazine Toxicology and Applied Pharmacology, les changements sanguins seraient dus à la diminution de la taille et à l’augmentation du nombre d’un des principaux types de cellules vasculaires: les cellules musculaires lisses.

 

Les chercheurs sont parvenus à clarifier les mécanismes responsables de ces changements en utilisant des modèles animaux et des cultures cellulaires. Comme l’ont constaté les auteurs de l’étude, l’exposition à de faibles doses de mercure augmente les niveaux d’une protéine inflammatoire - la cyclooxyse-2 (COX-2) - et d’une protéines de stress oxydatif - la NADPH oxydase.

 

"Les produits de ces protéines sont responsables de la modification de la morphologie et du nombre de cellules musculaires lisses. Les changements se produisent par deux voies de signalisation intracellulaire, appelées ERK1/2 et p38," signalent des membres du groupe responsable de l’étude.

 

L’étude a été réalisée par l’équipe dirigée par Mercedes Salaices, professeur à l’Université autonome de Madrid (UAM) associée à l’Institut de recherche de l’Hôpital La Paz, en collaboration avec les groupes de Teresa Tejerina et Victoria Cachofeiro de l’Université Complutense de Madrid.

 

Le mercure (HgCl2) réduit la taille des cellules musculaires lisses et cet effet est inversé par des inhibiteurs de la cyclo-oxyse-2 (COX-2) et par des antioxydants. Image Source UAM: Modifié de l’eau et des cols (2013).


Études pilotes

 

Pour parvenir à leurs conclusions, les auteurs ont employé des rats à faible concentration de mercure pendant 30 jours. Ils ont ensuite analysé les artères aorte et mésentériques. Pour approfondir les mécanismes moléculaires, ils ont obtenu des cellules musculaires lisses de l’aorte et les ont cultivées en laboratoire, les exposant au mercure, puis analysant la prolifération cellulaire, la morphologie et les différentes protéines et gènes impliqués.

 

Ces études sont la suite d’autres études réalisées par les mêmes groupes, qui montrent que l’administration de mercure entraîne également des altérations de la fonctionnalité des artères.

 

La pertinence des résultats obtenus par ces chercheurs réside dans une meilleure connaissance des mécanismes susceptibles d’être responsables de l’effet que l’exposition prolongée au mercure (même à faible dose) peut avoir sur le système cardiovasculaire. En fait, appuyés par diverses études épidémiologiques, les auteurs font observer que le mercure pourrait être un facteur de risque environnemental pour la maladie cardiovasculaire en produisant une hypertension, une maladie du poumon, une dysfonction rénale, une athérosclérose et un infarctus du myocarde.

 


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Référence:


Aguado A, Galán M, Zhenyukh O, Wiggers GA, Roque FR, Redondo S, Peçanha F, Martín A, Fortuño A, Cachofeiro V, Tejerina T, Salaices M, Briones AM. Mercury induces proliferation and reduces cell size in vascular smooth muscle cells through MAPK, oxidative stress and cyclooxygenase-2 pathways. Toxicol Appl Pharmacol. 2013 Apr 15;268(2):188-200. doi: 10.1016/j.taap.2013.01.030.

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Université autonome de Madrid


Source


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