
Aujourd'hui, la nanotechnologie, même si nous ne le savons pas, entoure notre vie quotidienne. Toutes sortes de matériaux tels que les peintures, les revêtements pour éviter la pénétration de liquides, les vêtements qui guérissent nos blessures, les applications pharmaceutiques, ou les composants électroniques, font déjà partie de votre champ d’application.
De même, notre potentiel d’exposition dans les milieux de travail et les milieux sociaux a augmenté. nanoparticules artificielles, ce qui pourrait augmenter exponentiellement à court terme.
La toxicité associée à différentes nanoparticules a été étudiée à la fois in vitro in vivo, mais l’information sur les risques pour la santé et l’environnement des nanoparticules artificielles reste très faible. Les effets des propriétés des nanoparticules sur le système immunitaire continuent d’être étudiés dans le cadre de recherches qui peuvent généralement être classées en deux groupes selon leur thème de travail:
(a) réponses aux nanoparticules modifiées intentionnellement pour stimuler le système immunitaire
(b) effets secondaires indésirables des nanoparticules.
Projet InLiveTox
El projet InLiveTox, financé depuis trois ans par l’Union européenne, a réalisé des progrès considérables en ce qui concerne la capacité d’étudier les nanoparticules in vitro. Cette initiative a été consacrée à l’étude de l’influence des nanoparticules sur l’intestin, le système cardiovasculaire et du foie. L’exposition par ingestion est particulièrement intéressante en raison de l’inclusion de nanoparticules dans les aliments et de leur conditionnement ainsi que dans les médicaments administrés par voie orale.
L’équipe du projet a mis au point un système innovant d’essai in vitro modulaire et basé sur le fluidique et a démontré son utilité pour simuler la réponse de certains tissus aux nanoparticules consommées par voie orale.
Les résultats de ce système ont été validés dans une étude in vivo sur la toxicité et la biocinétique des nanoparticules chez le rat après ingestion. Des tissus de ces animaux ont été utilisés pour étudier les réponses toxicologiques des organes et systèmes susmentionnés. Les données obtenues ont été comparées à d’autres études biocinétiques sur des particules similaires mais consacrées à d’autres voies d’exposition telles que les voies respiratoires.
L’étude a comparé les données issues d’une étude in vivo de l’exposition par injection et de l’ingestion à celles obtenues par des essais standards (statiques d’une cellule). Le système a montré un schéma significatif de différences et de similitudes, notamment en ce qui concerne l’inflammation, et des différences claires quant à l’importance physiologique de différentes méthodes.
Cela signifie que les résultats du projet InLiveTox pourraient modifier les essais effectués dans les secteurs pharmaceutique, chimique, cosmétique et alimentaire pour vérifier la sécurité et l’efficacité de nouveaux matériaux. L’amélioration de ces méthodes pourrait apporter d’importants avantages économiques, tant en réduisant les coûts d’essai pour une utilisation plus réduite des animaux que par la possibilité de commercialiser des produits plus sûrs plus rapidement que les méthodes existantes, tout en respectant la réglementation REACH.
La technologie développée dans le cadre de ce projet pourrait conférer un avantage concurrentiel aux premiers à l’adopter. Son utilité en tant qu’outil d’essai et de recherche de nouvelles entités chimiques s’étend à la toxicologie et à la pharmacologie. Les résultats du projet ont dépassé toutes les attentes et ont permis de mettre au point une technologie innovante et intéressante, capable de soutenir la création de nouveaux produits par des techniques in vitro. À plus grande échelle, le projet confirme l’avantage concurrentiel que possèdent les organisations scientifiques européennes au niveau international dans le domaine en développement rapide des essais in vitro.
Le consortium est composé d’une équipe interdisciplinaire d’experts européens en nanotoxicologie, pharmacie et ingénierie et d’un groupe scientifique américain de la Université de Rochester et a bénéficié d’un financement du septième programme-cadre (7e PC) par le biais de l’appel FP7-NMP-2008-1.3-2.
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