
Malgré les similitudes entre les protéines p38α,p38β,p38γ y p38δ, elles ne sont pas réparties de la même manière dans tous les tissus et organes, et divers composés chimiques affectent leur activité différemment.
On savait déjà que les deux premières étaient impliquées dans la réponse immunitaire. Maintenant, une enquêteur du Centre national de biotechnologie Il a prouvé que les deux autres sont également essentielles dans les processus inflammatoires.
Dans son laboratoire du Centre National de Biotechnologie (CNB-CSIC), Ana Cuenda étudie les fonctions des protéines p38γ et p38δ. Cette semaine encore, son groupe a publié dans le magazine PNAS un ouvrage dans lequel il montre que les deux protéines jouent un rôle essentiel dans la réponse immunitaire, en particulier dans des processus inflammatoires tels que le choc septique ou la polyarthrite rhumatoïde.
Pour parvenir à ces conclusions, ils ont dû produire des souris knockout qui n’avaient pas ces protéines. Avec eux, il a été constaté que sont moins sensibles au choc septique, une réponse immunisée aux agents infectieuses si exagérée qu’elle tue la vie de la souris.
Dans leur étude, ils ont vu que les macrophages de leurs souris ne sont pas complètement activés des protéines clés pour la réponse immunitaire, ERK1 et ERK2. C’est pourquoi un choc septique est évité.
Ce résultat leur fait penser que d’autres maladies causées par une réponse immunitaire excessive, telles que la polyarthrite rhumatoïde, pourraient aussi être réduite par l’absence de protéines p38γ et p38δ.
En extrapolant ces données aux gens, Cuenda explique que " ses résultats suggèrent que des thérapies visant à éteindre l’activité de ces protéines entraîneraient une amélioration des traitements actuels de maladies telles que la sepsis ou la polyarthrite rhumatoïde ."
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Référence bibliographique:
Risco A, del Fresno C, Mambol A, Alsina-Beauchamp A, MacKenzie K, Yang H-T, Barber DF, Morcelle C, Arthur JSC, Ley SC, Ardavín C, Cuenda A. p38γand p38δkinases regulate TLR4-induced cytokine production by controlling ERK1/2 pathway activation. PNAS. 2012 Jun 25.
Image: Structure moléculaire p38α
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