19/11/2012 - Une nanoparticule biodégradable, barrière possible contre la sclérose en plaques

Menéame

Une étude publiée dans la revue scientifique (')Nature Biotechnology' dévoile les résultats obtenus dans un essai réalisé par le consortium Northwestern Medicine des États-Unis d’Amérique en utilisant nanoparticules biodégradables en tant que véhicule de transport d’un antigène qui trompe le système immunitaire pour arrêter son attaque à la mieline et mettre fin à un modèle de sclérose en plaques récidivant (EM).

Ces nanoparticules, qui peuvent facilement être produites dans un laboratoire et normalisées pour la fabrication, sont constituées d’un polymère appelé poly (lactide-co-éthylène) (PLG), composé d’un poly (lactide-co-clonoïdal) (PLS) acide lactique et acide glycoliqueles deux métabolites.

Dans la sclérose en plaques (EM) apparaissent de blessures démyélinisants, neurodégénératives et chroniques du système nerveux central, le système immunitaire attaque la membrane de la mieline qui protège les cellules des nerfs dans le cerveau, la moelle épinière et le nerf optique. Une fois cette isolation détruite, les signaux électriques ne peuvent pas être réalisés efficacement, ce qui entraîne une endormissement des membres à des degrés plus ou moins élevés, une paralysie ou une cécité.

Lorsque ces nanoparticules ont rejoint les antigènes de la myéline et ont été injectés dans les souris, le système immunitaire a été rétabli, en cessant de reconnaître la myélite comme un envahisseur étranger et en arrêtant son attaque. L’utilisation de ces nanoparticules ne supprime pas le système immunitaire entier comme les thérapies actuelles.

Résultats de l’étude

Selon Stephen Miller, auteur principal de l’étude et expert en recherche sur la microbiologie et l’immunologie à la faculté de médecine Feinberg de la Northwestern University, c’est une avancée très significative dans l’immunothérapie translationnelle.

L’équipe spéciale a joint aux nanoparticules des antigènes de myéline, qui ont été injectés par voie intraveineuse aux souris. Les particules sont entrées dans la rate, qui filtre le sang et aide le corps à éliminer le vieillissement et la mort des cellules sanguines. Là, les particules ont été dévorées par les macrophages, un type de cellule immunitaire, qui ensuite montre les antigènes sur sa surface cellulaire. Le système immunitaire a vu les nanoparticules comme les cellules sanguines normales qui meurent et ne s’est pas inquiété, ce qui a créé la tolérance immunitaire à l’antigène en inhibeant directement l’activité des cellules T sensibles à la myéline et a augmenté le nombre de cellules de traitement du tigre, en plus de calmer la réponse auto-immune.

Un avenir prometteur

Cette nouvelle nanoparticule peut également être appliquée à une variété de maladies auto-immunes, tout simplement en changeant l’antigène qui est livré, y compris le diabète de type 1, les allergies alimentaires et les allergies respiratoires telles que l’asthme.

Le développement de cette nanoparticule a été réalisé Lonnie Shea, professeur d’ingénierie chimique et biologique à l ’ Northwestern University à Evanston (Illinois, États-Unis). Sa production utilise une substance déjà approuvée par la Agence américaine du médicament (FDA).

Le résultat de cette étude chez les souris est très positif, car il a montré que les nanoparticules peuvent être aussi efficaces que les cellules blanches du sang comme véhicules de livraison du médicament.

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