15/11/2012 - Début des essais du médicament PBF-509, un neuroprotecteur contre la parkinson

Menéame

Palobiofama, un spin-off de Institut chimique de Sarriá, située dans le parc scientifique de Barcelone, a commencé les essais cliniques de son premier médicament, le composé PBF-509, un puissant inhibiteur des récepteurs de A2a, qui sera utilisé dans les traitements contre la parkinson.

La Indénosine est une substance endogène produite dans l’organisme qui régule des fonctions vitales telles que la fréquence cardiaque, la mémoire, les processus inflammatoires et le bilan énergétique à travers l’interaction avec ses quatre récepteurs A1, A2a, A2b et A3, explique la société dans un communiqué.

La société enquête depuis longtemps cinq ans les avantages de ce composé dans les traitements de la parkinson, avec le neurorécepteur A2a. Un autre récepteur de l’adénosine, l’A1, a également montré de bons résultats dans l’amélioration de l’asthme.

Il explique: SINC, Julio Castro, directeur général de l’entreprise, la nouveauté du composé PBF-509 contre le parkinson, découvert, développé et breveté entièrement par Palobiofarma, réside dans le fait qu’il "a un effet neuroprotecteur", c’est-à-dire qu’il va "aider à améliorer les symptômes à retarder l’avancement de cette maladie neurodégénérative, pour laquelle il n’existe actuellement que des médicaments à effet palliatif," souligne-t-il.

Selon l’entreprise, le nouveau composé pourra améliorer les symptômes et retarder l’évolution de cette maladie neurodégénérative.

El Essai de phase I du PBF-509, qui déterminera la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique chez 32 volontaires sains, se déroulera au centre de recherche de nouveaux médicaments de l’hôpital de Sant Pau de Barcelone, et se terminera avant la fin de l’année. La phase II, qui sera mise à l’essai sur les malades de la parkinson, débutera à la fin de l’année prochaine, indique Castro.

Selon le directeur, la société prévoit de développer les médicaments à base d’adénosine contre le parkinson et l’asthme jusqu'à la phase II, qui s’achèvera en 2014. "L’idée est ensuite d’autoriser les deux produits à une grande société pharmaceutique."

Capital public et capital privé

Palobiofarma a compté pour le développement de ces projets avec un financement d’un million d’euros provenant d’Inveready Seed Capital, Fitalent - le fonds de capital-risque d’Everis- et Genoma España, qui a participé à l’opération par un accord de coinvestissement.

Cette contribution a été ajoutée au financement public obtenu par la société du ministère de l’économie et de la compétitivité, dans le cadre du programme Innpact en 2011 et du programme Innocash en 2010, au total, la biotechnologie dispose de plus de deux millions d’euros pour le développement de son plan d’affaires pour la période 2012-2013.

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