
Plus d’un 5% de la population mondiale âgée de plus de 60 ans a une démence sénile. En outre, après 65 ans, la prévalence de l’alzémier est doublée tous les cinq ans, ce qui signifie qu’aujourd'hui, quelques 25 millions de personnes sont affectées par cette maladie neurodégénérative dans le monde.
Une équipe internationale de scientifiques a identifié une altération génétique qui réduit l’accumulation de protéines. amyloïde sous forme de plaques dans le cerveau, une des causes de la détérioration cognitive. Selon les auteurs, les résultats peuvent améliorer les traitements de prévention de l’alzéimer et montrent en outre que cette maladie et la démence sénile sont dues aux mêmes mécanismes biochimiques.
Cette semaine, le magazine Nature publie les résultats d’une recherche de cette équipe internationale de scientifiques, qui ont découvert cette mutation qui protège des deux types de démence et qui pourrait représenter une nouvelle cible pour améliorer les traitements de prévention de l’alzémier.
" C’est la première fois qu’une altération génétique liée à l’alzhaïmer est détectée et qu’une fonction de protection est en jeu," explique SINC Kari Stefansson, chercheur de la société pharmaceutique de CODE Genetics, basée en Islande et coordinateur de l’étude.
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L’alzhéimer est une maladie neurodégénérative qui attaque le cerveau et provoque des limitations de la mémoire, du raisonnement et du comportement. L’une de ses causes les plus connues est l’accumulation sous forme de plaques d’une protéine appelée β-amyloïde. L’équipe de Stefansson a analysé le génome de 1.795 personnes à la recherche de modifications du gène codant pour cette protéine: le précurseur β-amyloïde (APP).
Les chercheurs ont découvert qu’il y a une mutation dans le gène APP qui confère une résistance à l’apparition de l’alzémier. Dans des expériences in vitro, les scientifiques ont observé que cette altération génétique réduction de 40
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