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Actualités importantes
Des chercheurs de l’Institut de Recherche Biomédicale de Bellvitge (IDIBELL) ont identifié le mécanisme qui permet à la protéine Zds1 de réglementer un processus clé dans la mitose, qui se produit immédiatement avant la division cellulaire. Le résultat ouvre la voie au développement de thérapies spécifiques et directes contre le cancer.
La transmission de l’information génétique (ADN) de parents à enfants (ou équivalent, de cellules à d’autres) est une question fondamentale en biologie.
L’aneuploidia, le manque ou l’excès de chromosomes, est une caractéristique présente dans presque tous les types de cancer humain et favorise le développement de tumeurs.
La régulation de la mitose est particulièrement importante pour maintenir la stabilité métrique. Par exemple, les cellules tumorales aneuploïdes apparaissent à la suite de défauts dans la ségrégation des chromosomes, qui sont à l’origine de cellules avec plus ou moins de matériel génétique de la normale.
La régulation de la mitose est particulièrement importante pour maintenir la stabilité métrique.
Cependant, malgré son importance, on connaît très peu de la réglementation de la sortie de mitose. Dans l’article publié dans le Journal of Cell Science, le groupe de recherche sur le cycle cellulaire de l’IDIBELL, coordonné par Ethel Queralt, découvre un nouveau mécanisme de régulation de la sortie de mitose.
La protéine séparase est un composant clé pour la ségrégation correcte des chromosomes et pour la régulation de la mitose. Dans les travaux précédents, le groupe de Dr Queralt a décrit pour la première fois la participation de la protéine Zds1 à la mitose. Cette protéine coopère avec la séparation pour assurer le bon héritage génétique de certaines cellules à d’autres.
L’étude approfondit le mécanisme moléculaire par lequel cette protéine Zds1 régule la mitose et contribue à ce que la ségrégation des chromosomes soit correcte. Dans ce travail, on a utilisé comme organisme modèle la levure de bière de la Ligature de la bière.
La levure est l’un des organismes modèles les plus utilisés pour étudier les processus de base dans la cellule, qui a permis d’identifier des mécanismes moléculaires complexes tels que l’étude du cycle cellulaire dans les organismes supérieurs. L’application de ces connaissances de base contribuera à développer des traitements plus spécifiques et plus directs contre les différents types de cancer.
"Les mécanismes de régulation de la mitose sont très complexes et le fait de bien les connaître ouvre la porte à des médicaments spécifiques qui permettent d’inhiber ou de corriger ce processus dans diverses maladies, notamment le cancer ," souligne le docteur Queralt. Leur recherche est un pas important vers l’élaboration de thérapies qui empêchent les cellules tumorales de se reproduire.
La chercheuse explique que la plupart des anticancers commencent à s’appliquer sans savoir exactement comment ils agissent: "Il s’agit de composés que nous ne savons souvent pas comment ils fonctionnent, mais ils le font. Si nous suivons un processus inverse, c’est-à-dire que si nous commençons à bien connaître l’activité d’une protéine ou d’une partie de la protéine, nous pourrons concevoir des médicaments spécifiques en minimisant les effets secondaires."
Sur le cycle cellulaire
Les cellules grandissent dans tous les organismes et sont divisées en deux cellules filles par une succession ordonnée d’événements appelé "cycle cellulaire." Les cellules doivent compléter quatre processus principaux au cours du cycle cellulaire: croissance (Fasses de G1 et G2), doublement de l’ADN (Fase S), séparation des chromosomes (Fase M, mitose) et division (cicicicinesis). Dans la phase S, ou la réplication de l’ADN, le matériel génétique est doublé et ensuite pendant la phase M, ou mitose, les cellules séparent les chromosomes dupliqués entre les deux cellules filles. De cette façon, il assure le bon héritage de l’information génétique d’une génération de cellules à la suivante.
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Référence de l’article:
Calabre I, Baro B, Rodriguez-Rodriguez JA, Russiñol N, Queralt E. "Zds1 régule l’activité PP2ACdc55 et l’activation Cdc14 lors de la sortie mitotique via son motif Zds_C". Journal of Cell Science. 2013 PMID: 22427694 [Pub avant impression].
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